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小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L-cell

更新時(shí)間:2025-11-22

簡(jiǎn)要描述:

型號(hào):點(diǎn)擊量:45
中文名稱:小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L-cell英文名稱:Lcell
品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
保存條件: 無(wú)血清凍存液純度規(guī)格: 99%
產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系
貨號(hào): YS2347是否進(jìn)口:
用途: 科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品規(guī)格: 1*10^6/T25
別名: K1

產(chǎn)品名稱:小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L-cell

傳代方法

次建議1:2傳代 

凍存條件

無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001

細(xì)胞描述

本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

培養(yǎng)備注

用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過(guò)渡培養(yǎng)

小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L-cell到貨后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基


QQ圖片20240529131231.png

小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L-cell培養(yǎng)步驟

一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過(guò)80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

三、細(xì)胞凍存:注:無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào):C7001

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L-cell部分相關(guān)細(xì)胞如下:

YS2334RS1大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞RS1

YS2335WalkerLLCWRC256大鼠腹水癌細(xì)胞Walker/LLC-WRC256

YS2336ERH35RH-35大鼠肝癌細(xì)胞

YS2337IAR20大鼠肝細(xì)胞IAR20

YS2338XC大鼠Wistar肉瘤細(xì)胞XC

YS2339C6/RFP大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞帶紅色熒光C6/RFP

YS23403LL小鼠肺癌細(xì)胞系3LL

YS2341NS1小鼠骨髓瘤細(xì)胞NS-1

YS2342SP2MIL6小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞SP2/MIL-6

YS2343GT11GT11小鼠垂體瘤細(xì)胞GT1.1/GT1-1

YS2344B16F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16-F1

YS2345C3H10T12小鼠胚胎成纖維細(xì)胞C3H/10T1/2

YS2346Balb3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞Balb/3T3

YS2347Lcell小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L-cell

YS2348DCS小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞DCS

YS2349lewis/LUC小鼠肺癌細(xì)胞-熒光lewis/LUC

YS2350PANC02小鼠胰腺癌細(xì)胞PANC02

YS2351CT26WT/LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞帶熒光素酶CT26.WT/LUC

YS2352B16/LUC小鼠黑色素瘤帶熒光素酶B16/LUC

YS2353SW10SW-10小鼠神經(jīng)元細(xì)胞

YS2354AT3AT-3小鼠乳腺癌細(xì)胞

YS2355OKT3小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD3)OKT3

YS2356MOVAS小鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞MOVAS

YS2357EpH4Ev小鼠乳腺上皮細(xì)胞EpH4-Ev

YS2358M1小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)M-1

YS2359mIMCD3mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細(xì)胞

YS2360GC2spg小鼠精母細(xì)胞GC-2spg

YS2361M5076小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤M5076

YS2362B16F0小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16-F0

YS23634T1/GFP小鼠乳腺癌細(xì)胞帶綠色熒光4T1/GFP

YS2364B16/GFP小鼠黑色素瘤帶綠色熒光B16/GFP

YS2365G422/GFP小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株帶綠色熒光G422/GFP

YS2366MFC/LUC小鼠前胃癌細(xì)胞帶熒光素酶MFC/LUC

YS2367LLC/GFP小鼠肺癌細(xì)胞帶綠色熒光LLC/GFP

YS2368B16/RFP小鼠黑色素瘤帶紅色熒光B16/RFP

YS2369RAW2647/RFP小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞帶紅色熒光RAW264.7/RFP

YS2370293人胚腎細(xì)胞293

YS2371293A人胚腎細(xì)胞293A

更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢我們:小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞L-cell



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